"Game Changer" kiire geneetiline test säästab ainuüksi Ühendkuningriigis sadade imikute kuulmist aastas



"Game Changer" geneetiline kiirtest säästab ainuüksi Ühendkuningriigis sadade imikute kuulmist aastas

 

antibiootikumid

© cdwheatley – iStock

Aeg-ajalt on levivad uudised head ja see on hea: 25-minutiline voodikontroll, mis teeb kindlaks, kas antibiootikumravi vajavatel vastsündinutel on geen, mis võib põhjustada püsivat kuulmiskaotust, kui ravi manustatakse tavalise erakorralise antibiootikumi Gentamütsiiniga.

Seni – ja Ühendkuningriigi riikliku tervishoiuteenistuse (NHS) edukad katsed – võtab iga 500 beebi geeni otsimise protsess päevi, liiga kaua, et seda kasutada, sest imikud võeti intensiivravi ja vajavad antibiootikume. infektsioonidele antakse tavaliselt antibiootikumi Gentamiin 60 minuti jooksul. Ja siis on geneetiliselt haavatavate jaoks juba hilja.

Põnevus, et uus test suudab vaid 25 minutiga kindlaks teha, kas laps on haavatav, on levinud kogu meditsiini- ja teadusringkondades pärast seda, kui 21. märtsil avaldati ajakirjas JAMA Pediatrics. õppima näidates seda MT-RNR1 POCT, see suurepärane uus lapsuke, vastab eesmärgile, mida selle arendajad oma kontseptsiooni ajal silmas pidasid: hoolduspunkti genotüpiseerimine ägeda vastsündinu seisundis, et vältida aminoglükosiididest põhjustatud ototoksilisust ilma tavalisi hooldusstandardeid rikkumata.

See on hinnanguliselt test ainuüksi Inglismaal võiks igal aastal päästa 180 beebi kuulmise, vähendades samal ajal 5 miljonit naela iga-aastastest NHS-i kulutustest, vähendades vajadust muude sekkumiste, näiteks sisekõrvaimplantaatide järele. Kogu maailmas säästab see mõju kümnete tuhandete imikute kuulmist.

Mike Hobday, riikliku kurtide laste seltsi poliitika ja kampaaniate direktor, ütles: "Seni on geenitesti laborist naasmine võtnud liiga kaua aega, et olla kasulik kiiret ravi vajavatele beebidele, kuid kiirtest muudab mängu."

Manchester, taas võtmerollis

Seda katsetas NHS ja rahastas Riiklik Terviseuuringute Instituut (NIHR) 900,000 XNUMX naela. Heategevusorganisatsiooni Royal National Institute for Deaf People toel. Genedrive System, nagu seda ristiti, on Manchesteri ülikoolis asuva idufirma Genedrive arendus.

Professor William Newman, kes juhtis oma meeskonda kl Manchesteri biomeditsiiniuuringute keskus, ütles, et selle viieaastase projekti jõudmine katse õnnestumise punkti oli "fantastiline uudis sadadele imikutele – ja nende vanematele –, kes muidu kaotaksid kuulmise, kui neile seda tavalist antibiootikumi intensiivravi olukordades manustatakse".

"Uuring näitas, et saate rakendada kiiret geneetilist testimist kliinilises keskkonnas ja et teste saab läbi viia "kuldse tunni jooksul", mil tõsiselt haigeid lapsi tuleks antibiootikumidega ravida," ütles prof Newman.

Kiire rakendamine Ühendkuningriigi haiglates

Manchesteri ülikool on kinnitanud, et pärast uuringu lõpuleviimist uurivad NHS Genomic Medicine Service Alliance ja NHS, kuidas seda tehnoloogiat NHSi genoomimeditsiini teenistuse kaudu kliinilise teenuse osana käivitada. Ligikaudu 300 õe jaoks on käimas koolitus, et kasutada Manchesteri ülikooli NHS-i sihtasutuses Saint Mary haiglas, Wythenshawe haiglas ja Põhja-Manchesteri üldhaiglas voodipesumasinat. Eeldatakse, et kasutamine on rutiinne vaid nädalad pärast katse õnnestumise avaldamist.

Genoomimeditsiin muudab tervishoidu

David Budd, Genedrive'i tegevjuht, ütles: "NHS-is on märkimisväärne soov hoiatada tervishoiutöötajaid antibiootikumide põhjustatud kuulmiskaotuse mõjust ja julgustada neid enne ravi alustamist kaaluma geneetilist testimist. See on suurepärane näide inimese geneetika kasutamisest spetsiifilise ravi juhtimiseks, mis on nüüd kogu maailmas kliinilises juhtimises esirinnas. Genedrive'i tehnoloogia rakendamine näitab, kuidas kiire ja taskukohane kontrollpunkt võib mõjutada patsientide ravi ja elukvaliteeti nii selles kui ka paljudes valdkondades.

Kuigi Inglismaa teadusjuht ja NHS-i genoomika vanemametnik, professor Dame Sue Hill, rõhutas, et „Genoomimeditsiin muudab tervishoidu ja see on võimas näide sellest, kuidas geenitesti saab nüüd teha ülikiiresti ja sellest saab triaaži ülioluline osa – mitte ainult intensiivravis, vaid ka kõigis meie teenustes.

Allikas: University of Manchester News

PW



Allikas: "Game Changer" kiire geneetiline test säästab ainuüksi Ühendkuningriigis sadade imikute kuulmist aastas

      Kuulmisabivahendite tarnija
      logo
      Reset Password
      Võrdle esemeid
      • Kokku (0)
      Võrdlema
      0