Kuulmislangus on geneetikas



Kuulmislangus on geneetikas

Tel Avivi ülikooli teadlased on avastanud, et kuulmislangus võib olla seotud geneetilise mutatsiooniga.

Teadlased leidsid geneetilise mutatsiooni kahes päriliku kõrgsagedusliku kuulmislangusega perekonnas. Muteerunud geeni pole varem kuulmislangusega seostatud. Sellel on NESP4, valk, mida ekspresseeritakse kõrva karvarakkude ONM-is (välimine tuumamembraan).

Karen Avrahami juhitud meeskond avastas, et NESP4 oli muteerunud, rikkudes rakukompleksi, mida tuntakse kui "nukleoskeleti ja tsütoskeleti linkerit" või LINC, mis säilitab tuuma positsiooni rakus.
Uuringus arenesid karvarakud hiirtel, kellel puudus NESP4 või mõni muu LINC kompleksi SUN1 komponent, normaalselt. Hiirtel tekkis aga kasvades kuulmiskaotus.

Need tulemused näitavad, et LINC-kompleks on kuulmise jaoks hädavajalik ja näitab, et tuuma positsioneerimine on oluline normaalse kuulmise säilitamiseks.

allikas: Journal of Clinical Investigation, jaanuar 2013

Rose Simpson



Allikas: Kuulmislangus on geneetikas

Link:Kuulmislangus on geneetikas

REF: ITE kuuldeaparaadidKuulmise kaotusDigitaalsed kuuldeaparaadid
Artikkel pärineb Internetist. Rikkumise korral võtke ühendust [meiliga kaitstud] seda kustutada.

      Kuulmisabivahendite tarnija
      logo
      Reset Password
      Võrdle esemeid
      • Kokku (0)
      Võrdlema
      0